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Améliorer le processus de mise au point des médicaments en soutenant la coopération en matière de recherche et développement entre les milieux universitaires, les PME et l’industrie bio- pharmaceutique.
* États membres ou pays associés, ou créés en vertu du droit de l’Union ;
* Pays tiers identifié dans le programme de travail
Objectifs
* Développement d’antiviraux ainsi que d’autres types de thérapies pour répondre rapidement à l’épidémie actuelle de COVID-19 ;
– Les actifs pertinents « prêts pour la clinique » comprennent les thérapies approuvées ou les composés en cours de développement, qui pourraient être réorientés pour être utilisés dans le traitement des patients atteints du coronavirus. Il peut s’agir, par exemple, d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), d’inhibiteurs de protéase ou d’immunothérapies (par exemple, anticorps/molécules analogues aux anticorps) qui pourraient être utiles dans le contexte du CoV. Si une réorientation est proposée, elle doit être étayée par une justification préliminaire de l’efficacité potentielle du composé contre la COVID-19. Le cas échéant, il faut présenter des preuves de l’approbation réglementaire et éthique des produits de recherche inclus dans la ou les études
* Développement de thérapeutiques pour faire face aux épidémies actuelles et/ou futures de coronavirus ;
– Identification de nouveaux atouts et approches potentiels qui pourraient être utilisés, y compris des stratégies préventives et des approches combinées, et qui pourraient également aborder la résistance potentielle. Cela peut également inclure l’optimisation de traitements prometteurs utilisés en réponse rapide (par exemple, reformulation)
* Développement de diagnostics, assurant une évaluation rapide des candidats sur la base des technologies existantes ;
– Les tests de diagnostic seront essentiels pour les essais cliniques de médicaments nouveaux ou reconvertis, pour aider à stratifier les patients et à évaluer l’efficacité du traitement (critère de substitution tel que la clairance virale)
* Développement d’outils rapides et fiables qui vont au-delà de l’état de l’art pour la détection des porteurs de COVID-19 et des personnes symptomatiques suspectées d’être infectées par COVID-19 ;
– Ces mesures sont essentielles et de la plus haute importance pour gérer l’épidémie, isoler les patients à risque et traiter les personnes en conséquence. Il est essentiel de différencier et d’identifier les agents pathogènes respiratoires présentant des symptômes cliniques similaires (par exemple, la grippe, le virus respiratoire syncytial, d’autres virus ou bactéries) et/ou de détecter les agents pathogènes émergents tels que le CoV-2 du SRAS. Cela peut se faire par des tests au point de service (POC) ou des tests centralisés
Priorités
* Accélérer le développement et la disponibilité de thérapies et/ou de diagnostics à utiliser dans la gestion clinique des patients infectés par COVID-19 et/ou de futures épidémies de coronavirus, et veiller à ce qu’une variété de médicaments soit disponible pour les patients, y compris la lutte contre la résistance, et la thérapie combinée ;
* Contribution à la préparation et à la réponse de la santé publique dans le contexte de l’épidémie actuelle de COVID-19 et/ou des futures épidémies de pan-coronavirus ;
* Impact significatif sur la santé mondiale, tant au niveau individuel qu’au niveau de la santé publique, en donnant des résultats qui ont un impact direct sur les personnes exposées au risque de coronavirus ou sur les patients souffrant de maladies à coronavirus
Parmi les actions financées
* Des antiviraux ainsi que d’autres types de thérapies à utiliser dans l’épidémie actuelle, y compris des traitements préventifs et symptomatiques ;
* Nouvelles thérapies, y compris les traitements combinés pour assurer un traitement approprié pour les foyers actuels et/ou futurs et/ou pour prévenir la résistance ;
* Diagnostics
Informations complémentaires
* Cet appel à propositions est un appel à propositions ouvert
* Durée initiale de l’action : à la discrétion du participant
* Éligibilité :
– Être un consortium d’au moins trois entités juridiques indépendantes, chacune étant établie dans un État membre ou un pays associé différent
* L’action doit être mise en oeuvre dans un pays éligible
